Chiesi İlaç Tic. A.Ş. olarak ruhsatına sahip olduğumuz tıbbi beşerî ürünlerimizin sorumluluğunu, hasta ve halk sağlığının korunmasına katkıda bulunmak üzere uygun tedbirler alabileceğimiz farmakovijilans sistemi üzerinden yürürlükteki yasal yönetmeliklerle uyumlu olarak gerçekleştiriyoruz.
Farmakovijilans, advers reaksiyonların ve ilaçla ilgili diğer sorunların tespit edilmesi, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesine yönelik yürütülen faaliyetler ve bilimsel çalışmalardır.
Bu genel tanıma uygun olarak, ilgili düzenlemelere göre farmakovijilans faaliyetlerinin dayandırılması gereken ana amaçlar şunlardır:
Dolayısıyla, farmakovijilans hastaların ve halk sağlığının korunmasına katkıda bulunan bir faaliyettir.
Ruhsatına sahip olduğumuz tüm ilaçlarımızla ilgili fayda-risk oranı bilgileri tarafımızca sürekli olarak değerlendirilmektedir. Herhangi önemli bir güvenlik sorununun ortaya çıkması halinde ilgili mevcut yasalara uygun olarak sağlık çalışanlarını, hastaları ve sağlık otoritelerine derhal bildirimde bulunuruz. Yan etki /Advers olay Bildiriminde bulunabilmeniz için:
Tedaviniz sırasında beklenmeyen bir şekilde ortaya çıkan her olayı acil olarak doktor veya eczacınıza bildiriniz.
Eğer doktorunuza veya eczacınıza ulaşamazsanız ilgili bildiriminiz için aşağıdaki TÜFAM linkine tıklayınız:
https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/ilac/18
İlaçlarımız ile ilgili karşılaştığınız tüm advers olay bilgilerini;
Not: Yukarıdaki linklerden herhangi birini tıkladığınızda Chiesi Türkiye web sitesinden ayrılıyor olduğunuzu onaylamış oluyorsunuz. Bağlı linklerdeki içerik ve yapılarla şirketimizin herhangi bir bağlantısı olmadığının net bir şekilde ifade etmek isteriz. Dolayısıyla bu sitelerde belirtilen bilgilerin gerçekliği, doğruluğu, kalitesi ve bütünlüğü konusunda sorumluluk ilgili site yetkililerinin sorumluluğundadır.
-
